RAS基因中的突变是人类癌症中最常见的激活突变，其发生在约30%的人类肿瘤中，RAS基因家族包含KRAS，HRAS和NRAS这3种亚型。RAS基因驱动的癌症中有85%是由KRAS的突变引起的，90%的胰腺癌，30~40%的结肠癌，15~20%的肺癌中都存在KRAS基因突变。
原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，每年新增患者数量众多。从病理和治疗角度，肺癌大致可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类，非小细胞肺癌患者约占80%-85%，其中约有30%-40%会发生EGFR突变。
长期以来，尽管一直被认为是“不可成药”，但随着特异性结合KRAS-G12C突变蛋白药物的开发，直接抑制致癌RAS最近取得了可喜的进步。
近年来，CD47靶点在国内外竞争异常激烈，成为PD-1/L1后热度上升最快的免疫检查点之一，与PD-1/L1作用于T细胞不同，CD47主要通过抑制巨噬细胞的吞噬作用来帮助肿瘤细胞逃逸。
目前已有多家企业竞相涌入CD47赛道，靶点同质化问题凸显，寻求差异化的必要性日益迫切。随着大大小小的制药商们对CD47的狂热渐渐消退，在评估了当下“竞争格局”后，有人选择坚守，有人选择退出。
近日，两家国内明星药企公开宣布退出这一领域的后期研发推进。
分析具体原因:一方面是定增市场低迷，实施定向增发的上市公司数量大幅缩减，公募基金可参与的标的数量和质量不及往年；另一方面，A股市场低迷，定增策略赚钱效应不佳，使得公募基金参与定增市场的热情不高。